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`!Muscon`! (aus spätlat. `*muscus`* = Moschus) ist eine `F33f`_`[organisch-chemische`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Organische_Chemie]`_`f Verbindung aus der Gruppe der cyclischen `F33f`_`[Ketone`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Ketone]`_`f und kommt in der Natur als Hauptkomponente von `F33f`_`[Moschus`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Moschus]`_`f vor.

>>Contents

• `F0af`_`[Vorkommen`#vorkommen]`_`f

• `F0af`_`[Chemische Eigenschaften`#chemische-eigenschaften]`_`f

• `F0af`_`[Gewinnung und Darstellung`#gewinnung-und-darstellung]`_`f

• `F0af`_`[Verwendung`#verwendung]`_`f

• `F0af`_`[Siehe auch`#siehe-auch]`_`f

• `F0af`_`[Einzelnachweise`#einzelnachweise]`_`f

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>>Vorkommen

Mit einem Anteil von 0,5 bis 2 % ist Muscon der wichtigste Duftstoff des natürlichen `F33f`_`[Moschus`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Moschus]`_`f.

Der deutsche Chemiker `F33f`_`[Heinrich Walbaum`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Heinrich_Walbaum]`_`f (1864–1946) konnte im Jahre `F33f`_`[1906`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=1906]`_`f die Hauptkomponente von Moschus in Form weißer Kristalle isolieren.`:cite-ref-7[`F5bf`_`[7`#cite-note-7]`_`f] Er nannte die Verbindung Muscon, die Struktur wurde 1926 von `F33f`_`[Lavoslav Ružicka`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Lavoslav_Ružicka]`_`f geklärt.

Natürliches Muscon wird aus Moschus gewonnen, das schon seit Jahrhunderten als Parfum dient. Heutzutage wird es aus Tierschutzgründen synthetisch hergestellt.

>>Chemische Eigenschaften

Muscon gehört als `F33f`_`[Makrocyclus`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Makrocyclische_Verbindungen]`_`f zu den `F33f`_`[alicyclischen Verbindungen`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Alicyclische_Verbindungen]`_`f und `F33f`_`[Ketonen`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Ketone]`_`f.`:cite-ref-8[`F5bf`_`[8`#cite-note-8]`_`f] Es besteht aus einem 15-gliedrigen `F33f`_`[Ketonring`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Ketone]`_`f mit einem `F33f`_`[Methylsubstituenten`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Methyl]`_`f in der 3-Position. Muscon ist eine ölige Flüssigkeit, die in der Natur als Enantiomer (`*R`*)-(−)-3-Methylcyclopentadecanon vorgefunden wird. Synthetisch hergestelltes Muscon ist ein `F33f`_`[Racemat`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Racemat]`_`f, besteht also aus einem 1:1-Gemisch von (`*R`*)-(−)-3-Methylcyclopentadecanon und (`*S`*)-(+)-3-Methylcyclopentadecanon.

>>Gewinnung und Darstellung

Hergestellt werden kann Muscon durch Methylierung von (`*E`*)-2-Cyclopentadecenon.`:cite-ref-9[`F5bf`_`[9`#cite-note-9]`_`f]

>>Verwendung

Muscon wird als `F33f`_`[Duftstoff`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Duftstoff]`_`f in `F33f`_`[Kosmetikprodukten`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Kosmetik]`_`f, `F33f`_`[Parfüms`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Parfüm]`_`f, `F33f`_`[Seifen`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Seife]`_`f, `F33f`_`[Shampoos`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Shampoo]`_`f, `F33f`_`[Wasch-`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Waschmittel]`_`f und `F33f`_`[Reinigungsmitteln`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Reinigungsmittel]`_`f eingesetzt.

>>Siehe auch

• `F33f`_`[Zibeton`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Zibeton]`_`f

>>Einzelnachweise

`:cite-note-cosing-1`!1.`! Eintrag zu `*METHYLCYCLOPENTADECANONE`* in der `F33f`_`[CosIng-Datenbank`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=CosIng-Datenbank]`_`f der EU-Kommission, abgerufen am 16. September 2021.

`:cite-note-steffen-arctander-2`!2.`! Steffen Arctander: Perfume & Flavor Chemicals (Aroma Chemicals) Vol.II. Lulu.com, 2019, ISBN 978-0-244-78356-3, S. 363 (books.google.de).

`:cite-note-crchandbook-3`!3.`! David R. Lide (Hrsg.): `*`F33f`_`[CRC Handbook of Chemistry and Physics`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=CRC_Handbook_of_Chemistry_and_Physics]`_`f`*. 89. Auflage. (Internet-Version: 2009), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, `*Physical Constants of Organic Compounds`*, S. 3-346.

`:cite-note-4`!4.`! Eintrag zu Muskone in der `F33f`_`[ChemIDplus`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=ChemIDplus]`_`f-Datenbank der `F33f`_`[United States National Library of Medicine`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=United_States_National_Library_of_Medicine]`_`f (NLM), abgerufen am 24. Oktober 2017. (Seite nicht mehr abrufbar, Inhalt nun verfügbar via PubChem ID 10947)

`:cite-note-5`!5.`! Vorlage:CL Inventory/nicht harmonisiertFür diesen Stoff liegt noch keine `F33f`_`[harmonisierte Einstufung`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien]`_`f vor. Wiedergegeben ist eine von einer Selbsteinstufung durch Inverkehrbringer abgeleitete Kennzeichnung von 3-methylcyclopentadecan-1-one im `*Classification and Labelling Inventory`* der `F33f`_`[Europäischen Chemikalienagentur`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Europäische_Chemikalienagentur]`_`f (ECHA), abgerufen am 24. Oktober 2017.

`:cite-note-sch-fer-6`!6.`! Bernd Schäfer: `*Naturstoffe in der chemischen Industrie`*, Spektrum Akademischer Verlag, 2007, S. 118–119, ISBN 978-3-8274-1614-8.

`:cite-note-7`!7.`! `F0af`_`[↑`#cite-ref-7]`_`f H. Walbaum: `*Das natürliche Moschusaroma.`* In: `*`F33f`_`[Journal für Praktische Chemie`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Journal_für_Praktische_Chemie]`_`f.`* Band 73, 1906, S. 488–493, doi:10.1002/prac.19060730132.

`:cite-note-8`!8.`! `F0af`_`[↑`#cite-ref-8]`_`f chemgapedia.de

`:cite-note-9`!9.`! `F0af`_`[↑`#cite-ref-9]`_`f Sonja Lüthje: Dynamisch-kombinatorische Synthese von Makrocyclen. Kiel 2006, `F33f`_`[DNB`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Deutsche_Nationalbibliothek]`_`f 980868084, `F33f`_`[urn`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Uniform_Resource_Name]`_`f:nbn:de:gbv:8-diss-18018 (Dissertation, Universität Kiel).

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